Etikettierung von Medikamenten, Medizinprodukten und Apothekenprodukten

Der Konsum von Pharmaprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln steigt weltweit. Erfüllen Sie die anspruchsvollen Vorschriften der Pharma-Etikettierung mit unseren On-Demand-Drucksystemen und vermeiden Sie kostspielige Produktrückrufe durch fehlerhafte vorgedruckte Etiketten.

Präzision

Drucken Sie schärfere Texte und Grafikelemente, die die Lesbarkeit während des gesamten Produktlebenszyklus garantieren.

Beständigkeit

Erzeugen Sie Etiketten, die anspruchsvollen Fertigungs- und Lagerbedingungen für alle Arten von Behältern und Geräten standhalten.

Regelkonformität

Erfüllen Sie die Vorschriften und integrieren Sie Sicherheitscodes zur Gewährleistung der Rückverfolgbarkeit (DataMatrix, QR-Codes, variable Daten).

Anwendungen von Apotheken-Etiketten

Der Digitaldruck hilft sowohl, die von der Europäischen Union und den nationalen Arzneimittelbehörden festgelegten Vorschriften zu erfüllen, als auch die Marketing- und Sicherheitsbedürfnisse der Verbraucher im OTC-Markt zu befriedigen.

Etiketten für Medikamente

Garantieren Sie eine korrekte Pharma-Etikettierung mit allen Informationen, die Medikamente zur Einhaltung der geltenden Vorschriften benötigen – allen voran die Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel und die Verordnung (EU) 2016/161, die die Sicherheitsmerkmale zum Schutz vor Fälschungen regelt und die Aggregation von Codes (DataMatrix) empfiehlt.

Etikettierung von Medizinprodukten

Die Etikettierung von Medizinprodukten muss Informationen enthalten, die durch die Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) über Medizinprodukte geregelt sind, darunter spezifische Angaben wie Hersteller oder Bevollmächtigter bei Produktion außerhalb der Europäischen Union, Anwendungs- und Lagerbedingungen, Chargennummer gemäß harmonisierter Normen… Außerdem muss über Aspekte wie Sterilisationsmethoden oder Wirkstoffe biologischen Ursprungs informiert werden.

Etikettierung von Medizinprodukten

Bringen Sie Ihre Produktion mit unseren Drucksystemen in Einklang mit der Norm zur Etikettierung von Medizinprodukten. Die Standardisierung wurde durch die Einführung des von der Europäischen Union etablierten Systems der einmaligen Produktkennung (UDI) erleichtert. Die UDI ist in der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) über Medizinprodukte und der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) über In-vitro-Diagnostika geregelt.

Etiketten für Impfstoffe und Injektionspräparate

Die Etikettierung von Impfstoffen und anderen injizierbaren Medikamenten muss die Haftung auf kleinvolumigen Behältern garantieren und Sterilisations- und Lagerbedingungen bis hin zur Tiefkühlung standhalten. Zudem müssen sie strenge regulatorische Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union geregelt und von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) überwacht werden.

Etiketten für Nahrungsergänzungsmittel

Die Etikettierung von Nahrungsergänzungsmitteln und Apothekenprodukten muss Marketinganforderungen mit der Einhaltung von Vorschriften zum Gesundheitsschutz vereinbaren. Bei online unter Eigenmarke verkauften Nahrungsergänzungsmitteln ist es wichtig, dass Etiketten und Anweisungen klar lesbar sind, auch in kleiner Schrift. Und die lokalen Verpackungsrichtlinien einzuhalten, die den Verkauf dieser Produkte regeln, um rechtliche Probleme zu vermeiden.

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